Ausgenex胎牛血清

AusGeneX 成立于2006年，位于美丽的澳大利亚黄金海岸，是一家专注于动物源性产品的生产厂家，主要产品包括牛血清、牛血清白蛋白（BSA）和其他血液蛋白制品。AusGeneX 是血清协会会员单位，并已通过ISO9001质量体系认证，确保每一瓶血清都在严格的GMP规范下生产并经过20多种细胞的培养检测。AusGeneX 产品已被包括Cell Research 在内的众多文献引用，值得信赖。 

    AusGeneX优级胎牛血清的生产经过三次0.1um过滤，广泛适用于各种常见细胞系培养，以及部分原代细胞，干细胞。经过测试对比和客户反馈，AusGeneX优级胎牛血清品质优于其它品牌的同类产品，质量稳定，批间差异小，出厂检测严格，确保不会带入污染源。

本胎牛血清(Fetal Bovine Serum, FBS)是AusgeneX*产品(原产品编号为FBSSA500-S)，产地南美，等级为优级。
AusgeneX是世界的动物血清生产商，是血清协会会员单位，其动物原材料全部来自澳大利亚、新西兰具有出口资质的屠宰场或美国农业部(USDA)和欧盟(EU)批准相关机构，产品具有完整的可追溯性。从血液收集到终产品检验和审核的每一个步骤，AusGeneX都采用设备和标准操作程序，其拥有澳洲大的混匀过滤装置，通过ISO9001质量体系认证。原血在标准无菌过滤设备中通过连续的三层0.1μm滤膜进行灌装，每批次产能可达3000升，全程封闭循环加工，确保单一批次均一质量的同时也确保每一瓶血清都在严格的GMP(Good Manufacturing Practices for Drug)规范下生产。AusgeneX被国家质量监督检验检疫总局列入准许向中国出口牛血液制品的澳大利亚生产加工企业注册名单(有效期2017年2月至2020年2月)。
本产品经过严格的质量控制和理、化、微生物指标的分析检测，pH值、渗透压、血红蛋白浓度、内毒素水平、总蛋白等多项指标检测合格，无细菌、真菌、支原体及病毒污染，具有高质量和高稳定性。
本胎牛血清来源清晰，具有可追溯性。本血清来源于南美，等级为优级。
本胎牛血清为*制品，不含任何人为的添加成分，可应用于各种常规的细胞培养，特别适合于一些要求较高的细胞的培养，为细胞提供必须的营养物质和多种生长因子，有效促进细胞生长。

包装清单：

保存条件：
-15~-40℃保存， 5年有效；4℃保存通常不宜超过1个月。
注意事项：
如果不能短期内使用完毕，解冻后请适当分装。血清结冰时体积会增加约10%，因此在分装血清时须使分装瓶预留一定体积空间，否则易导致分装瓶冻裂而发生污染。
热灭活是指56℃，30分钟加热已*解冻的血清。加热过程中需有规则地摇晃均匀。热处理的目的是灭活血清中的补体 (complement)。除非必须，一般不推荐对血清进行热处理。因为热处理会造成血清沉淀物显著增多，而且还会影响血清的质量。补体参与的反应有：细胞毒作用、平滑肌细胞收缩、肥大细胞和血小板释放组胺、增强吞噬作用、促进淋巴细胞和巨噬细胞发生化学趋化和活化等。
瓶装血清解冻需采用缓慢解冻法：把在-15~-40℃低温冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解冻约1天，待全部解冻后再分装。在解冻过程中每隔约2小时可轻轻摇晃均匀(尽量避免产生气泡)，使温度与成分均一，减少沉淀的发生。切勿直接将血清从-20℃或更低温度进入37℃水浴解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀，从而使用血清的质量下降。
血清中的絮状沉淀物主要是解冻后血清中纤维蛋白及4℃长时间保存后血清中的脂蛋白变性造成的，这些絮状物不会影响血清本身的质量，可不用处理。如果必须要处理，可400g离心5分钟去除。但不宜过滤去除，因为絮状物可能阻塞滤膜。
经过热处理的血清中沉淀物会显著增多。有些沉淀物在显微镜下观察像“小黑点”，而且由于这些“小黑点”的布朗运动在显微镜下被放大，感觉是在游动，所以经常被误认为血清被微生物污染。通常这些小黑点不会影响细胞生长，但如果怀疑血清存在微生物污染，则应立即停止使用，更换另一批次的血清。可将适量血清用培养液稀释至10%浓度后培养1-3天，观察小黑点是否急剧增多，或取适量血清在LB平板上涂板培养观察是否产生菌落，以确定是否存在微生物污染。
请勿将血清在37℃放置过长时间，否则血清会逐渐变浑浊，同时血清中的有效成分也会逐渐失活而影响血清质量。
如果对本胎牛血清产品质量有任何疑问，请及时联系碧云天，并保留原包装瓶和产品标签以备申诉。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品：

AusGeneX 产品已被包括Cell Research 在内的众多文献引用，品质值得信赖！

1. Pan H, Guan D, Liu X, et al. SIRT6 safeguards human mesenchymal stem cells from oxidative stress by coactivating NRF2[J]. Cell research, 2016. （IF 11.981）

 2. Taheri S, Cavallaro A, Christo S N, et al. Substrate independent silver nanoparticle based antibacterial coatings[J]. Biomaterials, 2014, 35(16): 4601-4609. （IF 8.557）

 3. Hopp I, Michelmore A, Smith L E, et al. The influence of substrate stiffness gradients on primary human dermal fibroblasts[J]. Biomaterials, 2013, 34(21): 5070-5077. （IF 8.557）

 4. Ando H, Asai T, Koide H, et al. Advanced cancer therapy by integrative antitumor actions via systemic administration of miR-499[J]. Journal of Controlled Release, 2014, 181: 32-39. （IF 7.705）

 5. Gallagher S J, Mijatov B, Gunatilake D, et al. The epigenetic regulator I-BET151 induces BIM-dependent apoptosis and cell cycle arrest of human melanoma cells[J]. Journal of Investigative Dermatology, 2014, 134(11): 2795-2805. （IF 7.216）

 6. Bachhuka A, Hayball J, Smith L E, et al. Effect of surface chemical functionalities on collagen deposition by primary human dermal fibroblasts[J]. ACS applied materials & interfaces, 2015, 7(42): 23767-23775. （IF 6.723）

 7. Wang J, Ding N, Li Y, et al. Insulin-like growth factor binding protein 5 (IGFBP5) functions as a tumor suppressor in human melanoma cells[J]. Oncotarget, 2015, 6(24): 20636. （IF 6.359）

AusGeneX产品系列